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        當前位置:首頁 > 產品中心 > 核酸電泳 > 無毒核酸染料 > AN34L022GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)

        GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)

        簡要描述:GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有*設計的熒光染料,熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關,與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現紅色熒光。

        • 產品型號:AN34L022
        • 廠商性質:生產廠家
        • 更新時間:2024-08-06
        • 訪  問  量:6131

        詳細介紹

        品牌其他品牌CAS/
        分子式/純度/
        分子量/貨號AN34L022
        規格500μl供貨周期現貨
        主要用途用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。應用領域生物產業

        產品描述
          GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有*設計的熒光染料,熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關,與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強,基因誘變性低,熱穩定性高,對分子生物學中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優點,得到了市場的廣泛認可。該產品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

          GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)Biotium/41003/41005/31000等產品的區別詳見產品說明書。
        訂購信息

        產品名稱貨號規格價格
        GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)AN34L022500 μL350

        運輸與保存
          常溫運輸。常溫保存,有效期99個月。
        使用方法

        膠染法(使用方法同EB,電泳前膠染色)
        1)制膠時按1:10000比例加入GelRed核酸染料(例如:每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液)。由于GelRed具有良好的熱穩定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。此方法不適合預制聚丙烯
        xian 胺凝膠。
        2)按照常規方法進行電泳。
        2.泡染法(電泳后膠染色)
        1按照常規方法進行電泳后,將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3×染色液用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed3300倍形成3×染色液,如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,該染色液可重復使用3次,4℃(室溫)避光保存1周)浸沒凝膠。
        2)室溫振蕩染色30 min左右,輕輕搖晃,最佳染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯
        xian 胺的凝膠,染色時間通常介于30 min1 h,并隨丙烯 xian 胺含量增加而延長。
        注意事項

        1. 本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

        2. 在常規用酒精沉淀核酸的過程中,GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

        3. 如果想對用 GelRed 染過的膠進行 Southern blots,建議在預雜化和雜化溶液中加入0.1%~ 0.3% SDS。

        4. 為了避免染料對核酸遷移的影響,推薦使用泡染法進行染色。

        5. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

        6. GelRed原液在室溫保存,如放置冰箱保存會產生部分沉淀,使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。

        7. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

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