1. <td id="vp931"></td>

        <big id="vp931"><ruby id="vp931"></ruby></big>
      2. <acronym id="vp931"><strong id="vp931"></strong></acronym>
        您好!歡迎訪問和元李記(上海)生物技術有限公司網站!
        咨詢熱線

        18616108315

        當前位置:首頁 > 技術文章 > 基因組DNA提取原理說明

        基因組DNA提取原理說明

        更新時間:2022-03-24      點擊次數:3523
          DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象。所以基因組DNA提取實驗是分子生物學最基本實驗之一。 今天若重介紹基因組DNA提取的原理。在接下來的時間了還會介紹動物基因組DNA的提取步驟。
         
          DNA. RNA和核苷酸都是極性化合物,一般都溶于水,不溶于乙醇、氯仿等有機溶劑,它們的鈉鹽比游離酸易溶于水,RNA鈉鹽在水中溶解度可達40g/L. DNA在水中為10g/L,呈黏性膠體溶液。
         
          在酸性溶液中,DNA天然狀態的DNA是以脫氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于細胞核中。要從細胞中提取DNA時,先把DNP抽提出來,再把P除去,再除去細胞中的糖,RNA及無機離子等,從中分離DNA。DNP和RNP在鹽溶液中的溶解度受 鹽濃度的影響而不同。DNP在低濃度鹽溶液中,幾乎不溶解,如在0.14 mol/L的氣化鈉溶解度低,僅為在水中溶解度的1%,隨著鹽濃度的增加溶解度也增加,至1molL氯化鈉中的溶解度很大,比純水高2倍。RNP在鹽溶液中的溶解度受鹽濃度的影響較小,在0.14mo/ 氯化鈉中溶解度較大。因此,在提取時,常用此法分離這兩種核蛋白。
         
          苯酚氨仿作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用。用苯酚處理勻漿液時,由于蛋白與DNA聯結鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相。離心分層后取出水層,多次重復操作,再合并含DNA的水相,利用核酸不溶于醇的性質,用乙醇沉淀DNA。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態,真核細胞DNA的分離通常是在EDTA及SDS-類去污劑存在下,用蛋白酶K消化細胞獲得。
        微信咨詢
        地址:上海市浦東新區紫萍路908弄 傳真:021-50724961
        ©2025 和元李記(上海)生物技術有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2023007219號-1
        国产国拍亚洲精|思思99热思思久久最新精品|国产激情久久久久影院老|尤物在线精品一区